Eppendorf移液器
型 號
所屬分類Eppendorf移液器
報價
發(fā)布時間2025-06-23
產(chǎn)品描述：Eppendorf移液器Eppendorf 公司始創(chuàng)于 1945 年，總部位于德國漢堡，是生物技術(shù)公司。公司長期與《Nature》、《Science》雜志合作，分別設(shè)立歐洲青年科學(xué)家成就獎和全球神經(jīng)生物學(xué)獎，旨在為生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)掘和培養(yǎng)更多的人才。
產(chǎn)品概述
Eppendorf移液器
一。公司簡介：
Eppendorf 公司始創(chuàng)于 1945 年，總部位于德國漢堡，是生物技術(shù)公司。公司
長期與《Nature》、《Science》雜志合作，分別設(shè)立歐洲青年科學(xué)家成就獎和全球神經(jīng)生
物學(xué)獎，旨在為生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)掘和培養(yǎng)更多的人才。
1958 年，Eppendorf 擁有了活塞式移液器，并以創(chuàng)新的技術(shù)
品質(zhì)，成為高品質(zhì)實驗室儀器的代名詞。作為全球發(fā)展的重點戰(zhàn)略，Eppendorf 于 2003
年在中國香港和上海成立艾本德中國有限公司，全面實現(xiàn)直接銷售和維修服務(wù)。公司秉
承 “質(zhì)量，創(chuàng)新和服務(wù)" 的宗旨，為中國客戶提供符合國際標(biāo)準(zhǔn)、高品質(zhì)和人性化的產(chǎn)品，
并提供一系列優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
二.Eppendorf 發(fā)展歷史
2007 年美國 New Brunswick Scientifific (NBS) 公司成為 Eppendorf 大家庭中的一員，拓
展了 Eppendorf 在細胞應(yīng)用領(lǐng)域的產(chǎn)品線。NBS 公司以生產(chǎn)細胞培養(yǎng)、檢測和儲存的高
品質(zhì)儀器，在科研及商業(yè)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，范圍涵蓋生物醫(yī)藥、環(huán)境、食品和
化妝品行業(yè)。現(xiàn)在，我們將一如既往地履行承諾，為您提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和客戶服務(wù)。
1958 年，Eppendorf 公司發(fā)明了第一支微量加樣器，并于 1961 年成功申請氣體
活塞式移液器歷時近半個世紀的發(fā)展，Eppendorf 公司系列移液器品質(zhì)，設(shè)計
人性化，可有效防止 RSI（手部重復(fù)性勞損）
，符合 ISO 8655 等國際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
1958 年，Eppendorf 發(fā)明第一支微量加樣器
1974 年，可調(diào)式移液器上市
1995 年，專為科研領(lǐng)域研發(fā)的 Research®
系列移液器上市
2001 年，Research® pro 電動移液器上市
2003 年，PhysioCare 概念移液器上市
2009 年，可整支高溫高壓滅菌的
Research® plus 手動移液器上市
三、移液器的分類和工作原理
工作原理：通過彈簧的伸縮運動來實現(xiàn)吸液和放液。在活塞推動下，排出部分空氣，利
用大氣壓吸入液體，再由活塞推動空氣排出液體。使用移液器時，配合彈簧的伸縮性特
點來操作，可以很好地控制移液的速度和力度
外置活塞式移液器 (Positive-displacement)
工作原理：分液器外接分液管，通過分液管內(nèi)的活塞運動移取和打出液體，活塞和液體
直接接觸沒有空氣柱，適用于密度、粘度與水不同的液體：如易揮發(fā)性溶劑（氯仿、丙酮）、
粘稠液體（甘油）、血液、PCR 預(yù)混液等
四、
四、Research plus 移液器的結(jié)構(gòu)
五、氣體活塞式移液器的移液方式
正向吸液：吸液時，將移液器按鈕按到第一檔吸液，釋放按鈕。放液時，先按到第一檔，
打出大部分液體，再按下第二檔，將余液排出。
預(yù)潤濕吸液：易揮發(fā)或粘稠液體可以通過吸頭預(yù)潤濕的方式來實現(xiàn)精確移液。操作時，
先吸入液體，打出，吸頭內(nèi)壁會吸附一層液體。連續(xù)預(yù)吸 3－5 次，使吸頭內(nèi)壁吸附達到
飽和，再吸入液體，再打出，所移取的液體體積會很精確。
反向吸液：通常與預(yù)潤濕吸液方式結(jié)合使用，適用于粘稠液體和易揮發(fā)液體。吸液時將
按鈕直接按到第二檔再釋放，這樣會多吸入一些液體，打出液體時只要按到第一檔即可。
此時，吸頭內(nèi)部還有多余液體，可以補償吸頭內(nèi)部的表面吸附。
不同類型液體的移取方式
六、移液器的正確操作
第一步 設(shè)定移液體積（僅適用于可調(diào)量程
移液器）
● 旋轉(zhuǎn)移液器上端旋鈕進行體積調(diào)節(jié)。1,000 µl 以
下量程的移液器以 µl 為單位顯示體積，5 ml 和
10 ml 量程的移液器體積以 ml 為單位顯示體積。
從大體積調(diào)節(jié)至小體積時，逆時針旋轉(zhuǎn)至刻度即
可；從小體積調(diào)節(jié)至大體積時，可先順時針調(diào)過
設(shè)定體積，再回調(diào)至設(shè)定體積，可保證最佳的精
確度（見 圖 3）
第二步 裝配移液吸頭
● 對于單道移液器，將移液器末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可；
● 對于多道移液器，將移液器的第一道對準(zhǔn)第一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊
即可。
特別提示
● Research plus 移液器具有彈性吸嘴，無需用力也可保證氣密性，同時確保吸頭裝配的均一性。
● 如使用 5 ml 和 10 ml 不帶濾芯的吸頭，請使用過濾器；如使用 5 ml 或 10 ml 帶濾芯的吸頭，則需
要卸下移液器內(nèi)的過濾器。因為過濾器和濾芯會相互干擾，造成移液器的第一檔控制檔失效。
● 不可反復(fù)撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導(dǎo)致移液器的零部件因強烈
撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。
第三步 吸液和放液
● 垂直吸液
● 吸頭需浸入液面 3 mm 以下
● 選擇正確的移液方式慢吸慢放，控
制好彈簧的伸縮速度
● 放液時吸頭靠在容器內(nèi)壁
特別提示
5 ml 和 10 ml 的移液器要配合濾芯吸頭或過濾
器使用，吸液時，吸頭需浸入液面以下 5 mm，
慢吸液體，達到預(yù)定體積后，在液面下停頓 3
秒，再離開液面。
錯誤的操作方式
用大量程的移液器移取小體積的液體
移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內(nèi)才符合不準(zhǔn)確度和不精確度的要求
吸取具有強揮發(fā)性的液體
如果一定要移取強揮發(fā)性的液體，應(yīng)該在移液結(jié)束后立刻拆開移液器，讓蒸汽揮發(fā)，同時，建議
使用外置活塞式移液器
吸液速度和放液速度過快
慢吸慢放
七、移液器的自行拆卸和組裝
Research plus 單道移液器的拆卸方法
Research plus 單道移液器下半部分組裝
鎖定環(huán)的使用
如果移液吸頭使用時間過長或已經(jīng)輕微彎曲或不適用 Research plus 移液器時，安裝鎖定
環(huán)可取消吸嘴的彈簧加載，對移液有幫助。
安裝鎖定環(huán)，吸嘴的彈簧加載會失去作用（鎖定環(huán)隨移液器附贈）
。
1. 如圖，從頂部將黑色鎖定環(huán)推向移液器下半部分。
2. 將移液器下半部分插進上半部分的移液器，直至發(fā)出 “咔" 的吻合聲。
特別提示：
● 安裝鎖定環(huán)后，彈性吸嘴失效
Research plus 多道移液器的拆卸方法
特別提示：
● 只有在多道移液器的下半部分和上半部分分開的情況下，才能拆卸和安裝活塞。
● 100 µl 和 300 µl 的多道移液器在吸嘴部分配有 O 型環(huán)。
Research® plus 多道移液器下半部分組裝
● 將蓋板合上，扣上鎖扣
● 按住脫卸按鈕，將下半部分推進上半部分，直至聽見“咔"的銜接聲
八、移液器的清潔和消毒
移液器內(nèi)外部清潔方法
● 使用含肥皂液、洗潔精或 60％異丙醇清潔液的濕布，去除移液器外部污垢，再用雙蒸水淋
洗，晾干即可
● 如果移液器誤吸入樣品被污染，需拆卸移液器的下半部分（詳見移液器拆卸與組裝），
再使用肥皂液、洗潔精或 60％異丙醇清潔，并用雙蒸水淋洗干凈，晾干后再組裝
移液器內(nèi)外部清潔方法
特別提示
移液器內(nèi)部的密封圈是免維護的，無需拆卸，因而無需更換。
移液器的消毒滅菌
高溫高壓滅菌處理
所有的 Research plus 移液器可進行整支高溫高壓蒸汽滅菌。
步驟
● 去除移液器內(nèi)部和外部的污染物
● 用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部
分，于 121 ℃，1 bar 下，滅菌 20 分鐘
● 滅菌完成后，將移液器冷卻至室溫，晾干，
安裝即可
UV 紫外線照射滅菌
Eppendorf 移液器采用抗紫外線的高品質(zhì)材料制成，整支移液器和部件可在紫外線下進
行表面消毒，特別適用于細胞培養(yǎng)實驗室。
移液器的消毒滅菌
特別提示
● 滅菌時，確保溫度不超過 121 ° C。
● 進行高溫高壓或紫外照射滅菌時，請勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉。
● 對于 5 ml 和 10 ml 移液器，需除去舊的過濾器，高壓滅菌后換上新的過濾器。過濾器只能高壓滅菌
一次
去除移液器的 DNA 污染
清洗液：10 × 儲存液的配制：
30.6 g
NaCl
39.2 g
Glycine
523 mL H2O
加 1N HCl 至 1000 mL
去除移液器的 DNA 污染
處理方法：
● 10 × 儲存液稀釋成 1 倍緩沖液，將
Research® plus 移液器下半部分拆卸下來
的各部件，在 95 ℃下浸泡 30 分鐘
● 用蒸餾水將各部件沖洗干凈
● 在 60 ℃下烘干處理或晾干
● 移液器冷卻后將部件組裝
九、移液器快速檢測
十、移液器的密度調(diào)節(jié)功能
Research plus 移液器新增密度調(diào)節(jié)功能，顯示窗口出廠前顯示讀數(shù)為 “0"（如圖 4
所示），適用于與水性質(zhì)類似的液體移液。當(dāng)移取溶液的密度、黏度、表面張力與水有很
大差異時，密度調(diào)節(jié)功能可使移液更精準(zhǔn)（如圖 5 所示）
解釋：上述設(shè)定值僅限個人操作、吸頭使用和其它因素（如溫度等）造成的系統(tǒng)和隨機誤差。上述設(shè)定值以 50％
（w/w）甘油水溶液在室溫下進行計算。甘油在 25 ℃下的密度為 1.1238 g / ml。操作時，吸頭均未經(jīng)預(yù)濕潤，且每次移
取均使用新吸頭，適用于實際操作。
表 2：45％氯化銫溶液
解釋：上述設(shè)定值僅限個人操作、吸頭使用和其它因素（如溫度等）造成的系統(tǒng)和隨機誤差。上述設(shè)定值以 45％
（w/v）氯化銫溶液在室溫下進行計算。在 22 ℃下氯化銫的密度為 1.5010 g / ml。操作時，吸頭均未經(jīng)預(yù)濕潤，且每次
移取均使用新吸頭，適用于實際操作。
十一、專業(yè)的移液器校準(zhǔn)服務(wù)
移液器校準(zhǔn)的操作過程
● 校準(zhǔn)用具的同溫化處理，即工作臺、天平、雙蒸水、稱量皿、吸頭和移液器置于同一
操作間 4 小時以上，確保溫度相同
● 移液器內(nèi)、外部件的清洗
● 校準(zhǔn)：三點十次校準(zhǔn)法和三點四次校準(zhǔn)法，即根據(jù)移液器量程范圍，選取最小體積量、
中間體積和最大體積量分別測定 10 次或 4 次，各個測試點取其平均值，計算不準(zhǔn)確
度和不精確度，評價標(biāo)準(zhǔn)符合 DIN 12650 標(biāo)準(zhǔn)
● 出示校準(zhǔn)報告，可根據(jù)客戶要求提供電子打印的標(biāo)準(zhǔn)報告或 PICASO® 校準(zhǔn)報告，
符合 DIN、ISO 或 ASTM 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
移液器的專業(yè)校準(zhǔn)軟件 PICASO®
Eppendorf 公 司 采 用 全 球 統(tǒng) 一 的 移 液 器 標(biāo) 準(zhǔn) 操 作 規(guī) 范 SOP（Standard Operating
Procedure）。PICASO® 是 Eppendorf 自主開發(fā)的專業(yè)校準(zhǔn)系統(tǒng)軟件，它可適用于各種品
牌和類型的移液器和分液器，可記錄和處理移液器的重量和光度測量分析數(shù)據(jù)，監(jiān)控人
工的操作，客觀地給出評估報告，符合相應(yīng)的 DIN、ISO 及 ASTM 各項標(biāo)準(zhǔn)。
Eppendorf移液器
六、移液器的正確操作
二、Eppendorf 移液器的歷史
二的歷史
二、Eppendorf 移液器的歷史
二
二、Eppendorf 移液器的歷史
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